ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਪੁਨਰਵਾਸ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਖ਼ਤ ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕ ਗੁਡਜ਼ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (TGA) ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਤਮ ਕਰਦਾ ਹੈ‑ਉਪਭੋਗਤਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰ ਖਰੀਦਣ ਵੇਲੇ ਸਰਕਾਰੀ ਸਬਸਿਡੀਆਂ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਯੋਗਤਾ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕਾਰਵਾਈ ਵਿੱਚ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਸਹਾਇਤਾ ਦੁਆਰਾ, ਬਾਈਚੇਨ ਨੇ ਸਿਡਨੀ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ‑ਸਰਕਾਰ ਵਿੱਚ ਜਗ੍ਹਾ ਪੱਕੀ ਕਰਨ ਲਈ ਅਧਾਰਤ ਵਿਤਰਕ ਐਮ***ਐਸ‑ਸਬਸਿਡੀ ਵਾਲੀ ਖਰੀਦ ਸੂਚੀ।
ਪਹਿਲਾਂ, M***s ਨੇ ਕਈ ਸਰਕਾਰੀ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੇ ਮੌਕਿਆਂ ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਉਤਪਾਦ ਪਾਲਣਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦਾ ਪੂਰਾ ਸੈੱਟ ਨਹੀਂ ਸੀ। ਬਾਈਚੇਨ ਦੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੀਮ ਨੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ - ਜਿਸ ਵਿੱਚ CE ਅਤੇ RoHS ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ - ਅਤੇ TGA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲਾਂ ਨੂੰ ਕੰਪਾਇਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ EMC ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ, ਸਮੱਗਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਡੇਟਾ ਸ਼ੀਟਾਂ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਟੈਸਟ ਰਿਕਾਰਡ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ। ਸਰਕਾਰੀ ਸਬਸਿਡੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀਆਂ ਵਾਧੂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਮੰਗਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਬਾਈਚੇਨ ਨੇ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀਆਂ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀਆਂ।
ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੋਧਾਂ ਦੇ ਤਿੰਨ ਦੌਰਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਮ*** ਨੇ ਟੀਜੀਏ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪੂਰੀ ਕਰ ਲਈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੰਡੀਆਂ ਗਈਆਂ ਬਾਈਚੇਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰਿਕ ਵ੍ਹੀਲਚੇਅਰਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਥਾਨਕ ਸਰਕਾਰ ਦੀ ਸਬਸਿਡੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। 200 ਯੂਨਿਟਾਂ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਰਡਰ ਮੌਜੂਦਾ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਡਿਲੀਵਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਸਾਲਾ ਫਰੇਮਵਰਕ ਸਮਝੌਤੇ ਲਈ ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜਾਰੀ ਹਨ।
ਵਿਦੇਸ਼ੀ B2B ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ, ਨਵੇਂ ਸਪਲਾਇਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਚਿੰਤਾ ਅਕਸਰ "ਪਾਲਣਾ ਜੋਖਮ" ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਬਾਈਚੇਨ ਦਾ ਢਾਂਚਾਗਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸਮਰਪਿਤ ਪਾਲਣਾ ਸਹਾਇਤਾ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸਮੇਂ ਅਤੇ ਖਰਚ ਨੂੰ ਘੱਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਚੈਨਲ ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਭਾਈਵਾਲ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰਕਾਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਅੰਤਮ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਪਲਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਨਿੰਗਬੋ ਬਾਈਚੇਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਿਸ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ,
+86-18058580651
Service09@baichen.ltd
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਜੁਲਾਈ-11-2026